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Resultado confiable de la prueba rápida no invasor COVID-19 AG en solamente 15 minutos

Certificación
China Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. certificaciones
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Resultado confiable de la prueba rápida no invasor COVID-19 AG en solamente 15 minutos

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Datos del producto:
Lugar de origen: Shenzhen, China
Nombre de la marca: POWERAY
Certificación: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Número de modelo: PW-003
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1000pruebas
Precio: US$0.5-US$0.9/test
Detalles de empaquetado: 1/5/25/50 prueba/caja 50 cajas/cartón
Tiempo de entrega: 2-7 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 5000000kits/semana

Resultado confiable de la prueba rápida no invasor COVID-19 AG en solamente 15 minutos

descripción
Tecnología: oro coloidal Uso: Kit de prueba rápida de enfermedades de infecciones
Tiempo de prueba: 15 minutos Condición de almacenamiento: 2-30 ℃
Vida útil: 2 años Servicio: OEM u ODM
Alta luz:

Prueba rápida no invasor del AG

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Prueba rápida COVID-19 AG

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Descripción de producto: Equipo rápido de la prueba COVID-19 AG

La prueba rápida COVID-19 AG es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la detección cualitativa del antígeno de Nucleocapsid de SARS-CoV-2 en esponjas nasofaríngeas de los individuos que son sospechados de SARS-COV-2 por su proveedor de asistencia sanitaria en el plazo de los primeros 7 días de inicio del síntoma, o para la investigación de individuos sin síntomas, u otras razones de sospechar la infección SARS-COV-2, si procede.

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Uso del producto:

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.

Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos

 

Componentes principales:

El equipo consiste en tarjetas de la prueba, el almacenador intermediario de la muestra, y la ESPONJA.
Tarjeta de la prueba: integrado por bolso del papel de aluminio, el desecante, la tira de prueba y la tarjeta plástica. La hoja de prueba consiste en el papel absorbente, la película de la nitrocelulosa, el cojín de la prueba, el cojín adhesivo y la hoja de goma. línea de t que cubre la película de la nitrocelulosa con el nvvab 2019 (línea de la prueba), c con el cabra-ratón ab policlonal (línea de la gestión de calidad) y el nvvab 2019. en el cojín
Almacenador intermediario de la muestra: fosfato, nitruro del sodio, etc.

 

Método de prueba:

  • Quite la hoja desde arriba del tubo del almacenador intermediario de la extracción
  • Abra el paquete de la esponja en el extremo del palillo
  • Inserte suavemente la esponja en la ventana de la nariz y la extremidad de la esponja se debe insertar la pulgada 1/2-3/4 lejos del borde de la ventana de la nariz
  • Ruede la esponja a lo largo de la membrana mucosa dentro de la ventana de la nariz 5 veces, tardando cerca de 15 segundos para recoger el espécimen
  • Inserte la esponja de muestreo en el almacenador intermediario de la muestra
  • Remolina el tubo por 30 segundos
  • Gire la esponja 5 veces mientras que exprime el tubo
  • Quite la esponja mientras que exprime el tubo
  • Cubra el emisor
  • Añada 2 descensos para extraer la muestra tratada al pozo cargado de la tarjeta de la prueba y después para comenzar el contador de tiempo
  • Licencia en la temperatura ambiente por 15 minutos antes de leer los resultados. El resultado será inválido después de 20 minutos

Explicación detallada de los resultados de la prueba:

 

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Indicador de funcionamiento de producto:
El equipo de la detección del antígeno del coronavirus (Covid-19) fue utilizado para detectar 60 casos positivos con una sensibilidad del 95% de 170 especímenes negativos probados con el equipo del detectior del antígeno Covid-19, 168 era negativo, con una especificidad de 99,1%

 

 

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Contacto
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Persona de Contacto: Carina

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