Datos del producto:
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Tecnología: | oro coloidal | Uso: | Equipo de prueba de diagnóstico rápido del equipo de la prueba de la enfermedad de las infecciones |
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tiempo de la prueba: | 15 minutos | Condición de almacenamiento: | 2-30℃ |
Vida útil: | 2 años | Servicio: | OEM u ODM |
Alta luz: | 15mins Covid 19 equipos de la prueba,ISO Covid 19 equipos de la prueba,Equipo de la prueba de la saliva del antígeno |
Descripción de producto: Prueba Kit High Sensitivity de la saliva del antígeno del ISO 15mins Covid-19
El equipo rápido de la prueba del antígeno es más rápido y menos intruso que una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). Este makess él fácil para que el público utilice para probarse si es necesario. En general, el niño rápido de la prueba del antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes con la enfermedad) del cerca de 95% para los casos con cargas virales más altas y una gama de la especificidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes sin la enfermedad) de 99.1%.As la sensibilidad y la especificidad del antígeno el equipo rápido de la prueba es más bajo con respecto a pruebas de la polimerización en cadena, si usted prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno positivo o inválido dos veces, que usted necesitará seguir con una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Usted no debe repetir el equipo rápido de la prueba del antígeno incluso si usted prueba negativo en la prueba repetida, él puede ser un resultado del falso negativo y por lo tanto usted necesita ir para una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Poweray tienen buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. Prueba rápida del alto rendimiento permitir medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión
Uso del producto:
Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.
Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos
Características de producto:
• No invasor
• Simple utilizar
• Conveniente, ningunos dispositivos requeridos
• Rápido, consiga el resultado en 20 minutos
• Establo, con alta exactitud
• Económico
Condiciones y validez de almacenamiento:
Guárdelo en 2℃~30℃, y el período de la validez se fija provisional en 24 meses.
El bolso del papel de aluminio es svalid para 4 horas
Número de lote de la producción: vea la etiqueta de los detalles
Para más información: vea la etiqueta
Método de prueba:
Explicación detallada de los resultados de la prueba:
Limitación del método de prueba:
1. Este producto se utiliza para la prueba cualitativa y solamente para la diagnosis ayudada in vitro.
el producto 2.This solicita muestras de la nariz. El otro tipo resultados de la muestra puede ser inexacto o inválido.
3. añade apropiadamente las muestras para probar. El tamaño de muestra demasiado grande o demasiado pequeño puede llevar a los resultados inexactos.
4.It no debe ser la única base para los ensayos clínicos y el tratamiento. La diagnosis final se puede hacer después de una evaluación completa de todos los resultados clínicos y experimentales.
Precauciones:
1. Este producto se utiliza para la diagnosis in vitro solamente.
2. Este producto está disponible y no puede ser reciclado.
3. lea las instrucciones cuidadosamente antes de la operación 3. y siga estrictamente las instrucciones el reactivo.
4. Evite las condiciones ambientales severas incluyendo el desinfectante 84, hipoclorito de sodio, ácido y el álcali o el acetaldehído, otras altas concentraciones de gases y de polvo corrosivos, el etc., el laboratorio disinfed
5. Todas las muestras y reactivo usados serán considerados como materiales potencialmente infecciosos y tratados de acuerdo con la legislación local.
6. Los reactivo del uso dentro del período de la validez indicaron en el paquete externo. Utilice la tarjeta de la prueba cuanto antes después de retiro del bolso del papel de aluminio.
Persona de Contacto: Sharyn
Teléfono: +8618129976134