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Datos del producto:
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Sensibilidad: | el 95% | especificidad: | 99,1% |
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tiempo de la prueba: | 15 minutos | Condición de almacenamiento: | 2-30℃ |
característica de producto: | sensitivity&specificity fácil de utilizar, alto | ||
Resaltar: | Covid 19 equipos de la prueba no invasores,Covid 19 equipos FDA de la prueba |
Descripción de producto: Equipo rápido de la prueba de la esponja una del antígeno aprobado por la FDA del paso, equipo de la prueba COVID-19 con la aprobación del ISO, certificación del CE (fuente de la fábrica)
El equipo rápido de la prueba del antígeno es más rápido y menos intruso que una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). Este makess él fácil para que el público utilice para probarse si es necesario. En general, el niño rápido de la prueba del antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes con la enfermedad) del cerca de 95% para los casos con cargas virales más altas y una gama de la especificidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes sin la enfermedad) de 99.1%.As la sensibilidad y la especificidad del antígeno el equipo rápido de la prueba es más bajo con respecto a pruebas de la polimerización en cadena, si usted prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno positivo o inválido dos veces, que usted necesitará seguir con una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Usted no debe repetir el equipo rápido de la prueba del antígeno incluso si usted prueba negativo en la prueba repetida, él puede ser un resultado del falso negativo y por lo tanto usted necesita ir para una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Poweray tienen buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. Prueba rápida del alto rendimiento permitir medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión
Uso del producto:
Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.
Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos
Condiciones y validez de almacenamiento:
Guárdelo en 2℃~30℃, y el período de la validez se fija provisional en 24 meses.
El bolso del papel de aluminio es svalid para 4 horas
Número de lote de la producción: vea la etiqueta de los detalles
Para más información: vea la etiqueta
Tratamiento de la muestra:
Las muestras recogidas se deben tratar con el almacenador intermediario de la muestra proporcionado por este equipo cuanto antes (si no procesado inmediatamente, las muestras se deben almacenar inmediatamente en un tubo plástico seco, esterilizado y firmemente sellado), y almacenado en 2℃ a 8℃ para no más que 24h; El almacenamiento de larga duración en -70℃, pero repitió la congelación y el deshielo debe ser evitado.
Ventajas del producto:
• No invasor
• Simple utilizar
• Conveniente, ningunos dispositivos requeridos
• Rápido, consiga el resultado en 20 minutos
• Establo, con alta exactitud
• Económico
Método de prueba:
Explicación detallada de los resultados de la prueba:
Si cualquier pregunta, tolerancia del contacto de los pls por el correo electrónico: grace@poweray.com.cn, móvil/wechat: 13310839332
Persona de Contacto: Ms. Carina
Fax: 86-755-89366646