Equipos rápidos de la prueba del antígeno SARS-CoV-2

Descripción de producto: Prueba nueva del antígeno de Coronavirus (SARS-CoV-2)

El equipo rápido de la prueba del antígeno es más rápido y menos intruso que una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). Este makess él fácil para que el público utilice para probarse si es necesario. En general, el niño rápido de la prueba del antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes con la enfermedad) del cerca de 95% para los casos con cargas virales más altas y una gama de la especificidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes sin la enfermedad) de 99.1%.As la sensibilidad y la especificidad del antígeno el equipo rápido de la prueba es más bajo con respecto a pruebas de la polimerización en cadena, si usted prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno positivo o inválido dos veces, que usted necesitará seguir con una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Usted no debe repetir el equipo rápido de la prueba del antígeno incluso si usted prueba negativo en la prueba repetida, él puede ser un resultado del falso negativo y por lo tanto usted necesita ir para una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Poweray tienen buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. Prueba rápida del alto rendimiento permitir medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión

Uso:

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.

Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos

Condiciones y validez de almacenamiento:
Guárdelo en 2℃~30℃, y el período de la validez se fija provisional en 24 meses.
El bolso del papel de aluminio es svalid para 4 horas
Número de lote de la producción: vea la etiqueta de los detalles
Para más información: vea la etiqueta

Detalles del producto:

Indicador de funcionamiento de producto:
El equipo de la detección del antígeno del coronavirus (Covid-19) fue utilizado para detectar 60 casos positivos con una sensibilidad del 95% de 170 especímenes negativos probados con el equipo del detectior del antígeno Covid-19, 168 era negativo, con una especificidad de 99,1%

Pasos de la inspección:

• Quite la hoja desde arriba del tubo del almacenador intermediario de la extracción
• Abra el paquete de la esponja en el extremo del palillo
• Inserte suavemente la esponja en la ventana de la nariz y la extremidad de la esponja se debe insertar la pulgada 1/2-3/4 lejos del borde de la ventana de la nariz
• Ruede la esponja a lo largo de la membrana mucosa dentro de la ventana de la nariz 5 veces, tardando cerca de 15 segundos para recoger el espécimen
• Inserte la esponja de muestreo en el almacenador intermediario de la muestra
• Remolina el tubo por 30 segundos
• Gire la esponja 5 veces mientras que exprime el tubo
• Quite la esponja mientras que exprime el tubo
• Cubra el emisor
• Añada 2 descensos para extraer la muestra tratada al pozo cargado de la tarjeta de la prueba y después para comenzar el contador de tiempo
• Licencia en la temperatura ambiente por 15 minutos antes de leer los resultados. El resultado será inválido después de 20 minutos

Explicación detallada de los resultados de la prueba:

Limitación del método de prueba:
1. Este producto se utiliza para la prueba cualitativa y solamente para la diagnosis ayudada in vitro.
el producto 2.This solicita muestras de la nariz. El otro tipo resultados de la muestra puede ser inexacto o inválido.
3. añade apropiadamente las muestras para probar. El tamaño de muestra demasiado grande o demasiado pequeño puede llevar a los resultados inexactos.
4.It no debe ser la única base para los ensayos clínicos y el tratamiento. La diagnosis final se puede hacer después de una evaluación completa de todos los resultados clínicos y experimentales.

Si cualquier pregunta, tolerancia del contacto de los pls por el correo electrónico: grace@poweray.com.cn, móvil/wechat: 13310839332