Prueba rápida coloidal COVID-19 AG del hogar del oro para uso profesional

Descripción de producto: Equipo rápido de la prueba COVID-19 AG

La prueba rápida COVID-19 AG es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la detección cualitativa del antígeno de Nucleocapsid de SARS-CoV-2 en esponjas nasofaríngeas de los individuos que son sospechados de SARS-COV-2 por su proveedor de asistencia sanitaria en el plazo de los primeros 7 días de inicio del síntoma, o para la investigación de individuos sin síntomas, u otras razones de sospechar la infección SARS-COV-2, si procede.

Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad. Los laboratorios dentro de los Estados Unidos y de sus territorios se requieren para divulgar todos los resultados positivos a las autoridades sanitarias públicas apropiadas.

Uso del producto:

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.

Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos

Componentes principales:

El equipo consiste en tarjetas de la prueba, el almacenador intermediario de la muestra, y la ESPONJA.
Tarjeta de la prueba: integrado por bolso del papel de aluminio, el desecante, la tira de prueba y la tarjeta plástica. La hoja de prueba consiste en el papel absorbente, la película de la nitrocelulosa, el cojín de la prueba, el cojín adhesivo y la hoja de goma. línea de t que cubre la película de la nitrocelulosa con el nvvab 2019 (línea de la prueba), c con el cabra-ratón ab policlonal (línea de la gestión de calidad) y el nvvab 2019. en el cojín
Almacenador intermediario de la muestra: fosfato, nitruro del sodio, etc.

Método de prueba:

• Quite la hoja desde arriba del tubo del almacenador intermediario de la extracción
• Abra el paquete de la esponja en el extremo del palillo
• Inserte suavemente la esponja en la ventana de la nariz y la extremidad de la esponja se debe insertar la pulgada 1/2-3/4 lejos del borde de la ventana de la nariz
• Ruede la esponja a lo largo de la membrana mucosa dentro de la ventana de la nariz 5 veces, tardando cerca de 15 segundos para recoger el espécimen
• Inserte la esponja de muestreo en el almacenador intermediario de la muestra
• Remolina el tubo por 30 segundos
• Gire la esponja 5 veces mientras que exprime el tubo
• Quite la esponja mientras que exprime el tubo
• Cubra el emisor
• Añada 2 descensos para extraer la muestra tratada al pozo cargado de la tarjeta de la prueba y después para comenzar el contador de tiempo
• Licencia en la temperatura ambiente por 15 minutos antes de leer los resultados. El resultado será inválido después de 20 minutos

Explicación detallada de los resultados de la prueba:

Indicador de funcionamiento de producto:
El equipo de la detección del antígeno del coronavirus (Covid-19) fue utilizado para detectar 60 casos positivos con una sensibilidad del 95% de 170 especímenes negativos probados con el equipo del detectior del antígeno Covid-19, 168 era negativo, con una especificidad de 99,1%