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Paquete de autoprueba del oro del ISO 13485 de Covid 19 de los equipos coloidales de la prueba solo

Certificación
China Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. certificaciones
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Paquete de autoprueba del oro del ISO 13485 de Covid 19 de los equipos coloidales de la prueba solo

Paquete de autoprueba del oro del ISO 13485 de Covid 19 de los equipos coloidales de la prueba solo
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Ampliación de imagen :  Paquete de autoprueba del oro del ISO 13485 de Covid 19 de los equipos coloidales de la prueba solo

Datos del producto:
Lugar de origen: Shenzhen, China
Nombre de la marca: POWERAY
Certificación: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Número de modelo: PW-001
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1000tests
Precio: US$0.85/test
Detalles de empaquetado: 1Test/Box
Tiempo de entrega: 2-7 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 5000000kits/week

Paquete de autoprueba del oro del ISO 13485 de Covid 19 de los equipos coloidales de la prueba solo

descripción
Tecnología: Oro coloidal tiempo de reacción: 15 minutos
plazo de obtención a granel: 2-7 días Condición de almacenamiento: 2-30℃
período de la validez: 24 meses Uso: Equipos de la prueba del antígeno
Alta luz:

ISO 13485 Covid 19 equipos de la prueba

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Oro coloidal Covid del ISO 13485 19 equipos de la prueba

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Equipo de autoprueba del ISO 13485

Descripción de producto: Solo paquete de la prueba auto de equipos rápidos de la prueba del antígeno para Covid19

El equipo rápido de la prueba del antígeno es más rápido y menos intruso que una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). Este makess él fácil para que el público utilice para probarse si es necesario. En general, el niño rápido de la prueba del antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes con la enfermedad) del cerca de 95% para los casos con cargas virales más altas y una gama de la especificidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes sin la enfermedad) de 99.1%.As la sensibilidad y la especificidad del antígeno el equipo rápido de la prueba es más bajo con respecto a pruebas de la polimerización en cadena, si usted prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno positivo o inválido dos veces, que usted necesitará seguir con una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Usted no debe repetir el equipo rápido de la prueba del antígeno incluso si usted prueba negativo en la prueba repetida, él puede ser un resultado del falso negativo y por lo tanto usted necesita ir para una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Poweray tienen buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. Prueba rápida del alto rendimiento permitir medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión

 

Uso del producto:

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.

Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos

 

Condiciones y validez de almacenamiento:
Guárdelo en 2℃~30℃, y el período de la validez se fija provisional en 24 meses.
El bolso del papel de aluminio es svalid para 4 horas
Número de lote de la producción: vea la etiqueta de los detalles
Para más información: vea la etiqueta

 

Paso del uso

  • Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
  • Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en soporte del tubo.
  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz.
  • Antígeno rápido Kit With de autoprueba del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 5 pruebas 3
  • Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita.
  • Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra del casete de la prueba.
  • Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.
  • Antígeno rápido Kit With de autoprueba del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 5 pruebas 4

 

Explicación del resultado

 

Paquete de autoprueba del oro del ISO 13485 de Covid 19 de los equipos coloidales de la prueba solo 0

Si cualquier pregunta, tolerancia del contacto de los pls por el correo electrónico: grace@poweray.com.cn, móvil/wechat: 13310839332

 

 

 

Contacto
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Persona de Contacto: Sharyn

Teléfono: +8618129976134

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