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Datos del producto:
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Tecnología: | Oro coloidal | Uso: | Equipo rápido de la prueba de la enfermedad de las infecciones |
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tiempo de reacción: | 15 minutos | Condición de almacenamiento: | 2-30℃ |
Garantía: | 24 meses | Color: | Blanco |
Alta luz: | Oro coloidal Covid rápido del SGS 19 equipos de la prueba,SGS Covid 19 equipos de la prueba,Prueba rápida rápida del paso del oro coloidal del SGS una |
Descripción de producto: Certificación rápida de Kit Antigen ISO de la prueba del oro coloidal COVID-19
El equipo rápido de la prueba del antígeno es más rápido y menos intruso que una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). Este makess él fácil para que el público utilice para probarse si es necesario. En general, el niño rápido de la prueba del antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes con la enfermedad) del cerca de 95% para los casos con cargas virales más altas y una gama de la especificidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes sin la enfermedad) de 99.1%.As la sensibilidad y la especificidad del antígeno el equipo rápido de la prueba es más bajo con respecto a pruebas de la polimerización en cadena, si usted prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno positivo o inválido dos veces, que usted necesitará seguir con una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Usted no debe repetir el equipo rápido de la prueba del antígeno incluso si usted prueba negativo en la prueba repetida, él puede ser un resultado del falso negativo y por lo tanto usted necesita ir para una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Poweray tienen buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. Prueba rápida del alto rendimiento permitir medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión
Método de prueba:
Explicación detallada de los resultados de la prueba:
Ventaja
Resultados rápidos tan pronto como 10-15 minutos
Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
Procedimiento simple, ahorrador de tiempo
Poco especímenes, solamente pocas esponjas nasales
Todos los reactivo necesarios proporcionados y ningún equipo necesario
Altas sensibilidad y especificidad
Componentes principales:
El equipo consiste en tarjetas de la prueba, el almacenador intermediario de la muestra, y la ESPONJA.
Tarjeta de la prueba: integrado por bolso del papel de aluminio, el desecante, la tira de prueba y la tarjeta plástica. La hoja de prueba consiste en el papel absorbente, la película de la nitrocelulosa, el cojín de la prueba, el cojín adhesivo y la hoja de goma. línea de t que cubre la película de la nitrocelulosa con el nvvab 2019 (línea de la prueba), c con el cabra-ratón ab policlonal (línea de la gestión de calidad) y el nvvab 2019. en el cojín
Almacenador intermediario de la muestra: fosfato, nitruro del sodio, etc.
Uso del producto:
Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.
Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos
Si cualquier pregunta, tolerancia del contacto de los pls por el correo electrónico: grace@poweray.com.cn, móvil/wechat: 13310839332
Persona de Contacto: Sharyn
Teléfono: +8618129976134