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Datos del producto:
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Tecnología: | Oro coloidal | Uso: | Prueba rápida de la enfermedad de las infecciones |
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Tiempo de la prueba: | 15 minutos | Condición de almacenamiento: | 2-30℃ |
Vida útil: | 2 años | Material: | Plástico |
Alta luz: | Autoexamen coloidal médico del oro,Autoexamen coloidal del oro de la esponja nasal ISO13485,Oro coloidal del equipo rápido de la detección del anticuerpo ISO13485 |
Descripción de producto: Certificación de autoprueba del CE del equipo TRFIA del antígeno de la esponja nasal médica
El equipo rápido de la prueba del antígeno es más rápido y menos intruso que una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). Este makess él fácil para que el público utilice para probarse si es necesario. En general, el niño rápido de la prueba del antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes con la enfermedad) del cerca de 95% para los casos con cargas virales más altas y una gama de la especificidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes sin la enfermedad) de 99.1%.As la sensibilidad y la especificidad del antígeno el equipo rápido de la prueba es más bajo con respecto a pruebas de la polimerización en cadena, si usted prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno positivo o inválido dos veces, que usted necesitará seguir con una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Usted no debe repetir el equipo rápido de la prueba del antígeno incluso si usted prueba negativo en la prueba repetida, él puede ser un resultado del falso negativo y por lo tanto usted necesita ir para una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Poweray tienen buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. Prueba rápida del alto rendimiento permitir medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión
Uso:
Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.
Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos
Método de prueba:
Explicación detallada de los resultados de la prueba:
Condiciones y validez de almacenamiento:
Guárdelo en 2℃~30℃, y el período de la validez se fija provisional en 18 meses.
El bolso del papel de aluminio es svalid para 4 horas
Número de lote de la producción: vea la etiqueta de los detalles
Para más información: vea la etiqueta
Perfil de compañía:
La biotecnología CO., LTD. de Shenzhen Poweray es una nueva empresa de alta tecnología, professionalcomitted al campo de la solución de diagnóstico in vitro del perservation del producto de la industria POCT el reactivo de la biomedecina, diluyente de la muestra, y el extracto ácido nucléico del virus de investigación y desarrollo, la producción y las ventas de las empresas de alta tecnología nacionales, gestión de producción estrictamente de acuerdo con la operación de sistema internacional del maanagement de la calidad, aseguran el de alta calidad del producto. Adhiriéndose al alcohol de la empresa de la precisión, de la excelencia, de la integridad y de servir a la gente, y de tener como objetivo sirviendo salud humana con ciencia y tecnología, la compañía se basa en tecnologías avanzadas y la transformación de los logros de la investigación, especialmente POCT en los campos de la detección de hBA1c y de la detección específica de la proteína, y coopera con las universidades nacionales en la investigación y desarrollo, así rompiendo varias tecnologías internacionales del monopolio.
Persona de Contacto: Sharyn
Teléfono: +8618129976134