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Datos del producto:
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Fuente de energía: | Manual | Uso: | Prueba rápida de la enfermedad de las infecciones |
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Tiempo de la prueba: | 15 minutos | Condición de almacenamiento: | 2-30℃ |
Vida útil: | 2 años | Material: | Plástico |
Alta luz: | Equipos rápidos de la prueba del antígeno de POWERAY,Equipos rápidos de la prueba del antígeno del immunoensayo del CE,Equipo rápido de la prueba del antígeno del immunoensayo del CE |
Descripción de producto: El antígeno de diagnóstico rápido Kit Disposable de autoprueba ISO aprobó
El equipo rápido de la prueba del antígeno es más rápido y menos intruso que una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). Este makess él fácil para que el público utilice para probarse si es necesario. En general, el niño rápido de la prueba del antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes con la enfermedad) del cerca de 95% para los casos con cargas virales más altas y una gama de la especificidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes sin la enfermedad) de 99.1%.As la sensibilidad y la especificidad del antígeno el equipo rápido de la prueba es más bajo con respecto a pruebas de la polimerización en cadena, si usted prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno positivo o inválido dos veces, que usted necesitará seguir con una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Usted no debe repetir el equipo rápido de la prueba del antígeno incluso si usted prueba negativo en la prueba repetida, él puede ser un resultado del falso negativo y por lo tanto usted necesita ir para una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Poweray tienen buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. Prueba rápida del alto rendimiento permitir medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión
Principio de detección:
El equipo es un equipo del immunoensayo basado en el principio de tecnología dual del bocadillo del anticuerpo. El anticuerpo monoclonal del ncov de 2019 etiquetado según lo etiquetado en el cojín obligatorio. En el método de prueba, combinado al anticuerpo monoclonal del cov del AG 19 ncov 2019 AG en el material etiquetado de la prueba, el complejo AG-ab fue capturado por otro anticuerpo monoclonal 2019 del ncov, moviéndose hacia arriba con el efecto capilar, hasta que se forme el complejo del bocadillo. Si VAG del NCO de 2019 existe en la muestra, la banda roja aparece en el área de T de la ventana de la explicación. Si no, el resultado es negativo. La línea de control (c) se utiliza para el control de programa. Si el programa de prueba corre con éxito, debe ser exhibido siempre.
Método de prueba:
Explicación detallada de los resultados de la prueba:
Limitación del método de prueba:
1. Este producto se utiliza para la prueba cualitativa y solamente para la diagnosis ayudada in vitro.
el producto 2.This solicita muestras de la nariz. El otro tipo resultados de la muestra puede ser inexacto o inválido.
3. añade apropiadamente las muestras para probar. El tamaño de muestra demasiado grande o demasiado pequeño puede llevar a los resultados inexactos.
4.It no debe ser la única base para los ensayos clínicos y el tratamiento. La diagnosis final se puede hacer después de una evaluación completa de todos los resultados clínicos y experimentales.
Si cualquier pregunta, tolerancia del contacto de los pls por el correo electrónico: grace@poweray.com.cn, móvil/wechat: 13310839332
Persona de Contacto: Sharyn
Teléfono: +8618129976134