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Datos del producto:
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Tipo: | Sistema del immunoensayo, analizador de la bioquímica | Lugar de origen: | Shenzhen Guangdong |
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Garantía: | 1 año | Paquete del transporte:: | caja/cartón |
Exhibición del resultado: HbA1C:: | NGSP+IFCC/CRP: CRP+hsCRP | Exhibición:: | Pantalla táctil coloreada de HD |
Alta luz: | Analizador de la bioquímica de Hba1c Crp,El CE aprobó el analizador portátil de la bioquímica,Analizador de la bioquímica para Hba1c Crp |
método 1.Measuring: Cromatografía de afinidad ácida bórica
tipo 2.Sample: sangre entera
prueba 3.Immediate: se examinan las muestras tan pronto como lleguen.
4.Smart y eficiente: Toma solamente 2 minutos y medio de la adición de la muestra para probar la realización.
5.Easy a actuar: La curva de calibración viene con la tarjeta de calibración el reactivo, ninguna necesidad de hacer una curva estándar por ti mismo.
Viene con un contador de tiempo: el instrumento puede comenzar un contador de tiempo al mismo tiempo, sin el contador de tiempo adicional de la configuración para terminar la prueba.
Medida automática: Cierre la manija de la medida para comenzar la prueba automáticamente sin la necesidad de hacer clic manualmente el botón.
6.Display: exhibición del tacto del LCD color de 3,5 pulgadas, pequeño y conveniente
extensión 7.Device: la transmisión de datos de la ayuda al LIS y a SU sistema, apoya la impresora externa de Bluetooth
Departamento del uso
Ampliamente utilizado en la salud social, paciente no internado, departamentos de emergencia de los diversos hospitales, ICU, laboratorio, endocrinología y otros departamentos.
Especificaciones técnicas:
1. La hemoglobina de Glycated de la unidad de información de los resultados (HbA1c) se divulga en IFCC (mmol/mol) y derivó las unidades de NGSP (%).
2. Exactitud: La sustancia de referencia se utiliza como una muestra para probar, y la desviación relativa de los resultados de la medida de
el analizador debe estar dentro del ±8%.
3. Repetibilidad: Para las muestras con una concentración de 4.0%-6.5% (20.2mmol/mol-47.5mmol/mol), el coeficiente de CV de la variación de
los resultados repetidos de la medida del analizador no deben ser mayores de 3,0%.
4. Linear: En la gama de la detección del analizador [4%-14%], el coeficiente de correlación linear r del resultado de la detección debe
no sea menos de 0,9900.
5. Estabilidad: Dentro 8 horas después de que el arranque es estable, la desviación relativa de los resultados de probar el mismo normal
la muestra no debe exceder del ±3.0%.
Persona de Contacto: Sharyn
Teléfono: +8618129976134