Extracción ácida nucléica del ARN y equipo en tiempo real de la detección de la polimerización en cadena
Descripción
Este equipo el reactivo de la prueba de RT-PCR del nuevo virus (ORF1ab, N) se utiliza para alcanzar la detección cualitativa del nuevo ARN viral de la enfermedad de virus extraído de las esponjas nasofaríngeas, de las esponjas orofaríngeas y del esputo de pacientes infectados sospechosos, sospechosos para tener casos agrupados y otros pacientes que requieren diagnosis.
Este análisis en tiempo real de RT-PCR se puede utilizar para la muestra que reúne con la esponja orofaríngea, las muestras nasofaríngeas de la esponja y de la saliva o de individuos asintomáticos y sintomáticos. Esta prueba está también para la detección cualitativa de ácido nucléico del nuevo virus en los especímenes reunidos que contienen hasta 5 especímenes individuales (las esponjas y saliva nasofaríngeas) en el instrumento MA-6000, donde cada espécimen es recogido bajo observación o por un proveedor de asistencia sanitaria que usa los frascos individuales que contienen medios del transporte.
La reunión es deseable porque permite que los laboratorios reduzcan costes y que aumenten la producción, pero requiere un análisis sensible. Emplear en tiempo real de este análisis de RT-PCR el equipo disponible en el comercio más sensible de la prueba del virus con la limitación más baja de la detección en el mercado. Las soluciones fáciles de usar de la automatización están disponibles entregando la reunión antes del aislamiento viral del ARN.
Especificación:
| Nombre del producto |
Reactivo de RT-PCR |
| Especificación |
(ORF1ab, N) (ORF1ab, N, E) ()/(de ORF1ab, de N, de S ORF1ab, N), gripe A, gripe B |
| Tipo de la prueba |
Esponja oral, esponja nasal, y esponja anal. |
| Embalaje |
48 pruebas/equipo, 96 pruebas/equipo |
| Tamaño del cartón (cm) |
por encargo |
| Período de validez del componente el reactivo |
18 meses. |
| Temperatura de la tienda |
-25--15℃ |
| Certificado |
CE/ISO 13485/SGS /FSC Certs |
| Método: |
Polimerización en cadena cuantitativa de la fluorescencia |
| OEM/ODM |
Disponible |
| MOQ |
10,0 pruebas |
| Término comercial |
negociable |
Imagen del producto:
Ventaja
1. Control interno: Gen humano de la β-globina como el control interno se incluye en el reactivo para verificar la validez del experimento.
2. Alta sensibilidad: El límite de detección más bajo es 250 copies/ml.
3. Alta especificidad: Las cartillas y las puntas de prueba se diseñan para los fragmentos específicos de dos regiones del gen, que se confirman para hacer los resultados más exactos. Ninguna reactividad cruzada con otros patógeno con el mismo sitio de la infección o de las características similares de la infección.
4. Estabilidad fuerte: El CV de cada canal es todo <3>
<3>
5. Detección en tiempo real múltiple de RT-PCR: Cada canal no interfiere con uno a, y S-se forma la curva de la amplificación.
6. Operación simple: el método de un solo paso para terminar RT-PCR, el procedimiento entero se puede detectar dentro de 80min.
7. Velocidad rápida: El tiempo de la amplificación de la polimerización en cadena es menos de 80 minutos.
Perfil de la fábrica
La biotecnología Co., Ltd de Shenzhen Poweray es una fabricación del suministro médico, especializándose en el desarrollo de productos de POCT en industria de diagnóstico in vitro biomédica el reactivo y productos consumibles médicos tales como dechados disponibles de la colección de espécimen del virus, prueba rápida del antígeno, reactivo de la liberación de la muestra, reactivo ácido nucléico de la extracción (método magnético de la gota), reactivo de la liberación de la DNA de la muestra del virus para la polimerización en cadena de la detección de la polimerización en cadena y detección glycated de la hemoglobina, detección específica de la proteína, etc. otros productos del aparato médico. Todos nuestros productos sucesivamente se pasan la certificación del CE de la unión europea, la certificación del GMP del aparato médico, el ISO13485, el SGS /FSC, el FDA y la otra certificación del sistema de gestión de la calidad, gestión de producción estrictamente de acuerdo con el sistema de gestión internacional de la calidad para asegurar de alta calidad de productos.
Embalaje
COMO petición de los clientes.
Envío
Uso:
Equipo nucléico de la prueba ácida usando especímenes nasales y de la garganta de la esponja
Prueba en tiempo real de la polimerización en cadena para el centro de control de enfermedades del hospital, Suitbale para el control de los diseas, hospital, aduanas
Nuestros servicios
1. En el plazo de 24 horas rápidamente de respuesta
2. Servicio post-venta confiable
3. Ofrezca un servicio todo en uno
4. Carga de la muestra libre recoger
5. Entrega de la producción en masa: 5 o 10 días después de que recibir el pago
6. Las muestras están disponibles en el plazo de 3-5 días laborables
FAQ:
Q1: ¿Puedo tener una orden de la muestra?
: Sí, damos la bienvenida a órdenes de la muestra para probar y para comprobar calidad. Las muestras mezcladas son aceptables.
Q2: ¿Cuál es el plazo de ejecución?
: La muestra necesita 1-3 días, producción en masa necesita 5-10 días.
Q3: ¿Usted tiene límite de MOQ?
: El MOQ está según diversos productos
Q4: ¿Cómo usted envía las mercancías y cuánto tiempo él toma para llegar?
: Enviamos generalmente por DHL, UPS, Fedex, el ccsme o TNT. Tarda generalmente 3-7 días para llegar.
Q5: ¿Cómo proceder la orden si tengo logotipo a imprimir?
: En primer lugar, usted necesita nos da sus imágenes del logotipo, y produciremos después una muestra real para su confirmación. si la maqueta es aceptable, finalmente iremos a la producción en masa.
Q6: ¿Usted acepta el envío del descenso?
: Sí, está disponible.
¡Su mensaje debe tener entre 20 y 3.000 caracteres!
