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El CE aprobó una esponja ácida nucléica de la saliva de la prueba de la polimerización en cadena NAAT de la prueba de la amplificación del paso

Certificación
China Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. certificaciones
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El CE aprobó una esponja ácida nucléica de la saliva de la prueba de la polimerización en cadena NAAT de la prueba de la amplificación del paso

El CE aprobó una esponja ácida nucléica de la saliva de la prueba de la polimerización en cadena NAAT de la prueba de la amplificación del paso
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Ampliación de imagen :  El CE aprobó una esponja ácida nucléica de la saliva de la prueba de la polimerización en cadena NAAT de la prueba de la amplificación del paso

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Poweray
Certificación: CE, ISO 13485, SGS FSA Certs
Número de modelo: AG-01
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 1000
Precio: US$0.5-US$1.2/test
Detalles de empaquetado: Caja del cartón
Tiempo de entrega: En el plazo de 2~7 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram

El CE aprobó una esponja ácida nucléica de la saliva de la prueba de la polimerización en cadena NAAT de la prueba de la amplificación del paso

descripción
Nombre de producto: Equipos rápidos de la prueba del antígeno Metodología: oro coloidal
Clasificación del instrumento: Clase II Certificación de la calidad: CE
Detalles de empaquetado: 25Tests/box
Alta luz:

Prueba ácida nucléica de la amplificación de la esponja de la saliva

,

Prueba ácida nucléica de la amplificación del CE

,

Una prueba de la polimerización en cadena NAAT del paso

Descripción de producto: Antígeno de diagnóstico rápido Kit Disposable de autoprueba aprobado por la FDA

 

El equipo rápido de la prueba del antígeno es más rápido y menos intruso que una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). Este makess él fácil para que el público utilice para probarse si es necesario. En general, el niño rápido de la prueba del antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes con la enfermedad) del cerca de 95% para los casos con cargas virales más altas y una gama de la especificidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes sin la enfermedad) de 99.1%.As la sensibilidad y la especificidad del antígeno el equipo rápido de la prueba es más bajo con respecto a pruebas de la polimerización en cadena, si usted prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno positivo o inválido dos veces, que usted necesitará seguir con una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Usted no debe repetir el equipo rápido de la prueba del antígeno incluso si usted prueba negativo en la prueba repetida, él puede ser un resultado del falso negativo y por lo tanto usted necesita ir para una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Poweray tienen buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. Prueba rápida del alto rendimiento permitir medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión

 

Precauciones:

  • Este producto se utiliza para la diagnosis in vitro solamente.
  • Este producto está disponible y no puede ser reciclado. Lea las instrucciones cuidadosamente antes
  • la operación y sigue estrictamente las instrucciones el reactivo.
  • Evite las condiciones ambientales severas incluyendo el desinfectante 84, hipoclorito de sodio, ácido y el álcali o el acetaldehído, otras altas concentraciones de gases y de polvo corrosivos, el etc., el laboratorio disinfed
  • Todas las muestras y reactivo usados serán considerados como materiales potencialmente infecciosos y tratados de acuerdo con la legislación local.
  • Los reactivo del uso dentro del período de la validez indicaron en el paquete externo. Utilice la tarjeta de la prueba cuanto antes después de retiro del bolso del papel de aluminio.

 

Uso del producto:

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.

Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos

 

Pasos de la prueba:

  • Quite la hoja desde arriba del tubo del almacenador intermediario de la extracción
  • Abra el paquete de la esponja en el extremo del palillo
  • Inserte suavemente la esponja en la ventana de la nariz y la extremidad de la esponja se debe insertar la pulgada 1/2-3/4 lejos del borde de la ventana de la nariz
  • Ruede la esponja a lo largo de la membrana mucosa dentro de la ventana de la nariz 5 veces, tardando cerca de 15 segundos para recoger el espécimen
  • Inserte la esponja de muestreo en el almacenador intermediario de la muestra
  • Remolina el tubo por 30 segundos
  • Gire la esponja 5 veces mientras que exprime el tubo
  • Quite la esponja mientras que exprime el tubo
  • Cubra el emisor
  • Añada 2 descensos para extraer la muestra tratada al pozo cargado de la tarjeta de la prueba y después para comenzar el contador de tiempo
  • Licencia en la temperatura ambiente por 15 minutos antes de leer los resultados. El resultado será inválido después de 20 minutos

Explicación detallada de los resultados de la prueba:

 

El CE aprobó una esponja ácida nucléica de la saliva de la prueba de la polimerización en cadena NAAT de la prueba de la amplificación del paso 0

 

 

Contacto
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Persona de Contacto: Sharyn

Teléfono: +8618129976134

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