Datos del producto:
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Nombre de producto: | Equipos rápidos de la prueba del antígeno | Metodología: | oro coloidal |
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Clasificación del instrumento: | Clase II | Certificación de la calidad: | CE |
Detalles de empaquetado: | 25Tests/box | ||
Alta luz: | Prueba ácida nucléica de la amplificación de la esponja de la saliva,Prueba ácida nucléica de la amplificación del CE,Una prueba de la polimerización en cadena NAAT del paso |
Descripción de producto: Antígeno de diagnóstico rápido Kit Disposable de autoprueba aprobado por la FDA
El equipo rápido de la prueba del antígeno es más rápido y menos intruso que una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). Este makess él fácil para que el público utilice para probarse si es necesario. En general, el niño rápido de la prueba del antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes con la enfermedad) del cerca de 95% para los casos con cargas virales más altas y una gama de la especificidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes sin la enfermedad) de 99.1%.As la sensibilidad y la especificidad del antígeno el equipo rápido de la prueba es más bajo con respecto a pruebas de la polimerización en cadena, si usted prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno positivo o inválido dos veces, que usted necesitará seguir con una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Usted no debe repetir el equipo rápido de la prueba del antígeno incluso si usted prueba negativo en la prueba repetida, él puede ser un resultado del falso negativo y por lo tanto usted necesita ir para una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Poweray tienen buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. Prueba rápida del alto rendimiento permitir medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión
Precauciones:
Uso del producto:
Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.
Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos
Pasos de la prueba:
Explicación detallada de los resultados de la prueba:
Persona de Contacto: Sharyn
Teléfono: +8618129976134