Datos del producto:
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Lengua: | Inglés/chino | Paquete del transporte: | LOS 32*25*17CM |
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G.W: | 3Kgs | Método: | Nefelometría y turbidimetría |
Origen: | China | ||
Alta luz: | Analizador de la proteína del específico de la clase II,Analizador específico de las proteínas de la prueba de HbA1c CRP,Analizador de Hba1c para el sistema del immunoensayo |
1. Método de medida: Cromatografía de afinidad ácida bórica
2. Tipo de la muestra: sangre entera
3. Prueba inmediata: se examinan las muestras tan pronto como lleguen.
4. Elegante y eficiente: Toma solamente 2 minutos y medio de la adición de la muestra para probar la realización.
5. Fácil actuar: La curva de calibración viene con la tarjeta de calibración el reactivo, ninguna necesidad de hacer una curva estándar por ti mismo.
Viene con un contador de tiempo: el instrumento puede comenzar un contador de tiempo al mismo tiempo, sin el contador de tiempo adicional de la configuración para terminar la prueba.
Medida automática: Cierre la manija de la medida para comenzar la prueba automáticamente sin la necesidad de hacer clic manualmente el botón.
6. Exhibición: exhibición del tacto del LCD color de 3,5 pulgadas, pequeño y conveniente
7. Extensión del dispositivo: la transmisión de datos de la ayuda al LIS y a SU sistema, apoya la impresora externa de Bluetooth
Departamento del uso
Ampliamente utilizado en la salud social, paciente no internado, departamentos de emergencia de los diversos hospitales, ICU, laboratorio, endocrinología y otros departamentos.
Especificaciones técnicas:
1. La hemoglobina de Glycated de la unidad de información de los resultados (HbA1c) se divulga en IFCC (mmol/mol) y derivó las unidades de NGSP (%).
2. Exactitud: La sustancia de referencia se utiliza como una muestra para probar, y la desviación relativa de los resultados de la medida de
el analizador debe estar dentro del ±8%.
3. Repetibilidad: Para las muestras con una concentración de 4.0%-6.5% (20.2mmol/mol-47.5mmol/mol), el coeficiente de CV de la variación de
los resultados repetidos de la medida del analizador no deben ser mayores de 3,0%.
4. Linear: En la gama de la detección del analizador [4%-14%], el coeficiente de correlación linear r del resultado de la detección debe
no sea menos de 0,9900.
5. Estabilidad: Dentro 8 horas después de que el arranque es estable, la desviación relativa de los resultados de probar el mismo normal
la muestra no debe exceder del ±3.0%.
Persona de Contacto: Sharyn
Teléfono: +8618129976134