Equipo rápido nasal de la prueba del antígeno de la saliva con la esponja aprobada por la FDA

Descripción del producto: kit de prueba rápida nasal de antígeno de saliva con hisopo aprobado por la FDA

El kit de prueba rápida de antígeno es más rápido y menos intrusivo que una prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Esto facilita que el público lo use para probarse a sí mismo si es necesario. identificar pacientes con la enfermedad) de alrededor del 95 % para casos con cargas virales más altas y una especificidad (capacidad de una prueba para identificar pacientes sin la enfermedad) rango de 99,1 %. a las pruebas de PCR, si la prueba del kit de prueba rápida de antígeno es positiva o no es válida dos veces, deberá realizar un seguimiento con una prueba de PCR de confirmación. No debe repetir el kit de prueba rápida de antígeno. Incluso si obtiene un resultado negativo en la prueba repetida, puede ser un resultado falso negativo y, por lo tanto, debe realizar una prueba de PCR confirmatoria. Los kits de prueba rápida de antígeno Poweray tienen un buen rendimiento y alta sensibilidad para detectar el antígeno en la etapa temprana de la infección. La prueba rápida de alto rendimiento permite el tratamiento inmediato or medidas de aislamiento para minimizar la transmisión

Uso del producto:

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de coronavirus (Covid-19) en muestras de secreciones nasales o faríngeas humanas, muestras de sailva.

Utilizado como indicador de prueba complementario para casos sospechosos de prueba negativa de ácido nucleico de coronavirus nuevo o utilizado junto con pruebas de ácido nucleico en el diagnóstico de casos sospechosos

Componentes principales:

El kit consta de tarjetas de prueba, tampón de muestra y hisopo.
Tarjeta de prueba: compuesta por bolsa de papel de aluminio, desecante, tira de prueba y tarjeta de plástico.La hoja de prueba consta de papel absorbente, película de nitrocelulosa, almohadilla de prueba, almohadilla adhesiva y lámina de goma.línea t que cubre película de nitrocelulosa con nvvab 2019 (línea de prueba), c con ab policlonal de cabra-ratón (línea de gestión de calidad) y nvvab 2019.en la almohadilla
Tampón de muestra: fosfato, nitruro de sodio, etc.

Procedimiento de prueba:

• Retire la lámina de la parte superior del tubo del tampón de extracción.
• Abra el paquete de hisopos en el extremo del palo.
• Inserte suavemente el hisopo en la fosa nasal y la punta del hisopo debe insertarse a 1/2-3/4 de pulgada del borde de la fosa nasal.
• Haga rodar el hisopo a lo largo de la membrana mucosa dentro de la fosa nasal 5 veces, tardando unos 15 segundos en recoger la muestra.
• Inserte el hisopo de muestreo en el tampón de muestra
• Agitar el tubo durante 30 segundos
• Gire el hisopo 5 veces mientras aprieta el tubo
• Retire el hisopo mientras aprieta el tubo.
• Cubrir el emisor
• Agregue 2 gotas para extraer la muestra tratada al pozo de carga de la tarjeta de prueba y luego inicie el cronómetro
• Deje a temperatura ambiente durante 15 minutos antes de leer los resultados. El resultado no será válido después de 20 minutos.

Explicación detallada de los resultados de la prueba:

Indicador de rendimiento del producto:
El kit de detección de antígenos de coronavirus (Covid-19) se utilizó para detectar 60 casos positivos con una sensibilidad del 95 % de 170 muestras negativas analizadas con el kit de detección de antígenos de Covid-19, 168 resultaron negativas, con una especificidad del 99,1 %.