Esponja nasal aprobada por la FDA Covid 19 equipos rápidos de la prueba del antígeno de los equipos de la prueba en casa

Descripción de producto: Equipo rápido rápido de la prueba del antígeno del hogar aprobado por la FDA de la esponja con la certificación del CE

El equipo rápido de la prueba del antígeno es más rápido y menos intruso que una prueba de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena). Este makess él fácil para que el público utilice para probarse si es necesario. En general, el niño rápido de la prueba del antígeno tiene una sensibilidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes con la enfermedad) del cerca de 95% para los casos con cargas virales más altas y una gama de la especificidad (capacidad de una prueba de identificar a pacientes sin la enfermedad) de 99.1%.As la sensibilidad y la especificidad del antígeno el equipo rápido de la prueba es más bajo con respecto a pruebas de la polimerización en cadena, si usted prueba el equipo rápido de la prueba del antígeno positivo o inválido dos veces, que usted necesitará seguir con una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Usted no debe repetir el equipo rápido de la prueba del antígeno incluso si usted prueba negativo en la prueba repetida, él puede ser un resultado del falso negativo y por lo tanto usted necesita ir para una prueba confirmativa de la polimerización en cadena. Los equipos rápidos de la prueba del antígeno de Poweray tienen buen funcionamiento y con alta sensibilidad para detectar el antígeno en el primero tiempo de la infección. Prueba rápida del alto rendimiento permitir medidas inmediatas del tratamiento o del aislamiento para minimizar la transmisión

Principio de detección:

El equipo es un equipo del immunoensayo basado en el principio de tecnología dual del bocadillo del anticuerpo. El anticuerpo monoclonal del ncov de 2019 etiquetado según lo etiquetado en el cojín obligatorio. En el método de prueba, combinado al anticuerpo monoclonal del cov del AG 19 ncov 2019 AG en el material etiquetado de la prueba, el complejo AG-ab fue capturado por otro anticuerpo monoclonal 2019 del ncov, moviéndose hacia arriba con el efecto capilar, hasta que se forme el complejo del bocadillo. Si VAG del NCO de 2019 existe en la muestra, la banda roja aparece en el área de T de la ventana de la explicación. Si no, el resultado es negativo. La línea de control (c) se utiliza para el control de programa. Si el programa de prueba corre con éxito, debe ser exhibido siempre.

Características de producto:
• No invasor
• Simple utilizar
• Conveniente, ningunos dispositivos requeridos
• Rápido, consiga el resultado en 20 minutos
• Establo, con alta exactitud
• Económico

Ventaja del producto:

• Precio competitivo
• De alta calidad
• Entrega rápida

Uso de la producción:

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de vitro del coronavirus (Covid-19) en las secreciones faríngeas o nasales humanas, muestras del sailva.

Utilizado como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos de la negativa nucléica de la prueba ácida del nuevo coronavirus o utilizado conjuntamente con la prueba ácida nucléica en la diagnosis de casos sospechosos

Condiciones y validez de almacenamiento:
Guárdelo en 2℃~30℃, y el período de la validez se fija provisional en 24 meses.
El bolso del papel de aluminio es svalid para 4 horas
Número de lote de la producción: vea la etiqueta de los detalles
Para más información: vea la etiqueta

Métodos de prueba:

• Quite la hoja desde arriba del tubo del almacenador intermediario de la extracción
• Abra el paquete de la esponja en el extremo del palillo
• Inserte suavemente la esponja en la ventana de la nariz y la extremidad de la esponja se debe insertar la pulgada 1/2-3/4 lejos del borde de la ventana de la nariz
• Ruede la esponja a lo largo de la membrana mucosa dentro de la ventana de la nariz 5 veces, tardando cerca de 15 segundos para recoger el espécimen
• Inserte la esponja de muestreo en el almacenador intermediario de la muestra
• Remolina el tubo por 30 segundos
• Gire la esponja 5 veces mientras que exprime el tubo
• Quite la esponja mientras que exprime el tubo
• Cubra el emisor
• Añada 2 descensos para extraer la muestra tratada al pozo cargado de la tarjeta de la prueba y después para comenzar el contador de tiempo
• Licencia en la temperatura ambiente por 15 minutos antes de leer los resultados. El resultado será inválido después de 20 minutos

Explicación detallada de los resultados de la prueba:

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Precauciones:
1. Este producto se utiliza para la diagnosis in vitro solamente.
2. Este producto está disponible y no puede ser reciclado.
3. Lea las instrucciones cuidadosamente antes de la operación 3. y siga estrictamente las instrucciones el reactivo.
4. Evite las condiciones ambientales severas incluyendo el desinfectante 84, hipoclorito de sodio, ácido y el álcali o el acetaldehído, otras altas concentraciones de gases y de polvo corrosivos, el etc., el laboratorio disinfed
5. Todas las muestras y reactivo usados serán considerados como materiales potencialmente infecciosos y tratados de acuerdo con la legislación local.
6. Los reactivo del uso dentro del período de la validez indicaron en el paquete externo. Utilice la tarjeta de la prueba cuanto antes después de retiro del bolso del papel de aluminio.

Symboals en etiqueta:

Perfil de compañía:

la biotecnología CO., LTD. de Shenzhen Poweray es una nueva empresa de alta tecnología, professionalcomitted al campo de la solución de diagnóstico in vitro del perservation del producto de la industria POCT el reactivo de la biomedecina, diluyente de la muestra, y el extracto ácido nucléico del virus de investigación y desarrollo, la producción y las ventas de las empresas de alta tecnología nacionales, gestión de producción estrictamente de acuerdo con la operación de sistema internacional del maanagement de la calidad, aseguran el de alta calidad del producto. Adhiriéndose al alcohol de la empresa de la precisión, de la excelencia, de la integridad y de servir a la gente, y de tener como objetivo sirviendo salud humana con ciencia y tecnología, la compañía se basa en tecnologías avanzadas y la transformación de los logros de la investigación, especialmente POCT en los campos de la detección de hBA1c y de la detección específica de la proteína, y coopera con las universidades nacionales en la investigación y desarrollo, así rompiendo varias tecnologías internacionales del monopolio.

Si cualquier pregunta, tolerancia del contacto de los pls por el correo electrónico: grace@poweray.com.cn, móvil/wechat: 13310839332